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Longevity & Cellular Research · Research CompoundMOTS-c: Research Overview
MOTS-c has a strong mitochondrial / AMPK / metabolic-signaling mechanistic story, but human evidence is limited. Keep it in the language of metabolism and cellular signaling — not performance, recovery or fat-loss claims.
Technical profile
| Compound | MOTS-c (mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA type-c) |
|---|---|
| Class | Mitochondrial-derived peptide (MDP), 16 amino acids |
| Sequence origin | Encoded within the 12S rRNA region of mitochondrial DNA — not the nuclear genome |
| Molecular weight | ~2174.6 g/mol (approximate) |
| Molecular formula | C101H152N28O22S2 |
| Molecular weight | 2174.6 g/mol |
| CAS number | 1627580-64-6 |
| PubChem CID | 146675088 |
| Form supplied | Lyophilized powder, sealed vial |
| Storage | Lyophilized: 2–8 °C, protected from light. |
| Verification | HPLC purity ≥99%, sterility, endotoxins, heavy metals — documented on the batch COA |
Evidence at a glance
Research evidence is not one category. Human, animal (preclinical) and in-vitro / mechanistic data differ in strength — often sharply. VP Peptides separates them so no single line overstates the whole picture. Ratings are deliberately conservative and describe the published evidence base, not any effect in humans.
- Whether exogenously administered MOTS-c reproduces endogenous exercise-induced signaling in humans
- Clinical efficacy on hard endpoints beyond observational serum/muscle correlations
- Pharmacokinetics and long-term human safety
What does the research literature cover?
MOTS-c belongs to a small group of peptides encoded in mitochondrial DNA, and the literature around it is comparatively young. Published work — largely cell-culture and rodent studies, alongside a limited number of small exploratory human studies — has examined it in the context of:
- AMPK signaling: studies describing MOTS-c in relation to the AMP-activated protein kinase pathway and downstream metabolic signaling in cultured cells.
- Cellular metabolism: models examining glucose handling, substrate use, and mitochondrial function markers in tissue and cell preparations.
- Exercise physiology: investigations of MOTS-c levels and mitochondrial signaling in skeletal muscle following exercise stimuli in animal models.
- Mitochondrial-derived peptide biology: comparative work placing MOTS-c alongside other peptides encoded in mitochondrial DNA, such as humanin.
Important context: this is early-stage research. The evidence base is predominantly preclinical, with only small exploratory human investigations reported, and MOTS-c has no approved human use in any jurisdiction. Summaries here describe what researchers have studied — they are not claims about effects, safety, or efficacy in humans.
Why purity matters for MOTS-c research
Peptide research results are only as reliable as the material in the vial. Truncated sequences, deletion impurities, or endotoxin contamination confound experimental outcomes — a particular concern for a 16-residue peptide used in sensitive cell-signaling assays. Every VP Peptides MOTS-c batch ships with a Certificate of Analysis documenting ≥99% HPLC purity plus sterility, endotoxin and heavy-metal testing from independent third-party testing.
Request catalog accessFrequently asked questions
Is MOTS-c approved for human use?
No. MOTS-c is not approved by the FDA or any other regulatory agency for human use. It is supplied strictly as a research chemical for in-vitro and laboratory investigation. It is not a drug, supplement, or food ingredient.
What makes MOTS-c a "mitochondrial-derived peptide"?
Most peptides studied in laboratories are encoded by nuclear DNA. MOTS-c is instead encoded within the 12S rRNA region of the mitochondrial genome, which is why the literature groups it with other mitochondrial-derived peptides such as humanin.
How should MOTS-c be stored in the lab?
Lyophilized vials should be kept at 2–8 °C and protected from light.
What does a MOTS-c Certificate of Analysis include?
Each batch COA documents HPLC purity against the ≥99% specification, sterility, endotoxin and heavy-metal screening results, along with batch number and test date.
Mitochondrial signaling & metabolism, in context
MOTS-c first drew research attention because of where it comes from: it is one of a small group of peptides encoded not in the nuclear genome but within the mitochondrial 12S rRNA region. In the study that introduced it, researchers characterized MOTS-c in cell and rodent models as acting largely in skeletal muscle, where the literature reports it converging on the AMP-activated protein kinase (AMPK) pathway — a central cellular energy sensor — by way of the folate–AICAR axis (Lee et al., Cell Metab 2015). Later work described MOTS-c as a mitochondrial "retrograde" signal: under metabolic stress in cultured cells, it was reported to translocate to the nucleus in an AMPK-dependent manner and associate with stress-response gene programs (Kim et al., Cell Metab 2018).
Across this body of work, the questions researchers return to are glucose and energy homeostasis, mitochondrial function markers, and exercise-associated signaling — how a mitochondrially encoded peptide might participate in cellular metabolic regulation. A 2023 review of the field organizes these mechanisms around the folate–AICAR–AMPK pathway while stressing that the evidence base is dominated by preclinical models (Wan et al., J Transl Med 2023).
The essential caveat is scope. Most of what is understood about MOTS-c comes from in-vitro and animal experiments; direct human evidence remains limited and largely observational — for example, measurements of circulating MOTS-c in exercise and metabolic contexts (Dieli-Conwright et al., Sci Rep 2021). These reports describe biology that the research literature investigates — mechanisms of AMPK activation and mitochondrial signaling — not established effects of the research material in people. MOTS-c is not approved by the FDA or any other regulatory agency for any use, and nothing here should be read as a metabolic, performance, or body-composition claim.
Selected research references
- Lee et al., Cell Metab 2015
- Kim et al., Cell Metab 2018
- Wan et al., J Transl Med 2023
- Dieli-Conwright et al., Sci Rep 2021
- Kim et al., Physiol Rep 2019
Related research compounds
Inicio · Catálogo de investigación · MOTS-c
Longevidad e investigación celular · Compuesto de investigaciónMOTS-c: Descripción general de investigación
El MOTS-c tiene una sólida historia mecanística mitocondrial / AMPK / de señalización metabólica, pero la evidencia humana es limitada. Manténgalo en el lenguaje del metabolismo y la señalización celular — no en afirmaciones de rendimiento, recuperación o pérdida de grasa.
Perfil técnico
| Compuesto | MOTS-c (marco de lectura abierto mitocondrial del 12S rRNA tipo-c) |
|---|---|
| Clase | Péptido derivado de la mitocondria (MDP), 16 aminoácidos |
| Origen de la secuencia | Codificado dentro de la región 12S rRNA del ADN mitocondrial — no del genoma nuclear |
| Peso molecular | ~2174.6 g/mol (aproximado) |
| Fórmula molecular | C101H152N28O22S2 |
| Peso molecular | 2174.6 g/mol |
| Número CAS | 1627580-64-6 |
| PubChem CID | 146675088 |
| Forma suministrada | Polvo liofilizado, vial sellado |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C, protegido de la luz. |
| Verificación | Pureza HPLC ≥99%, esterilidad, endotoxinas, metales pesados — documentado en el COA del lote |
Evidencia de un vistazo
La evidencia de investigación no es una sola categoría. Los datos humanos, animales (preclínicos) e in vitro / mecanísticos difieren en fortaleza — a menudo de forma marcada. VP Peptides los separa para que ninguna línea exagere el panorama completo. Las calificaciones son deliberadamente conservadoras y describen la base de evidencia publicada, no ningún efecto en humanos.
- Si el MOTS-c administrado de forma exógena reproduce la señalización endógena inducida por el ejercicio en humanos
- La eficacia clínica sobre criterios de valoración concretos más allá de correlaciones observacionales en suero/músculo
- La farmacocinética y la seguridad humana a largo plazo
¿Qué cubre la literatura de investigación?
El MOTS-c pertenece a un pequeño grupo de péptidos codificados en el ADN mitocondrial, y la literatura a su alrededor es comparativamente joven. El trabajo publicado — en gran parte estudios de cultivo celular y en roedores, junto con un número limitado de pequeños estudios humanos exploratorios — lo ha examinado en el contexto de:
- Señalización de AMPK: estudios que describen el MOTS-c en relación con la vía de la proteína quinasa activada por AMP y la señalización metabólica posterior en células cultivadas.
- Metabolismo celular: modelos que examinan el manejo de la glucosa, el uso de sustratos y marcadores de la función mitocondrial en preparaciones de tejidos y células.
- Fisiología del ejercicio: investigaciones de los niveles de MOTS-c y la señalización mitocondrial en el músculo esquelético tras estímulos de ejercicio en modelos animales.
- Biología de los péptidos derivados de la mitocondria: trabajos comparativos que sitúan al MOTS-c junto a otros péptidos codificados en el ADN mitocondrial, como la humanina.
Contexto importante: esta es una investigación en etapa temprana. La base de evidencia es predominantemente preclínica, con solo pequeñas investigaciones humanas exploratorias reportadas, y el MOTS-c no tiene un uso humano aprobado en ninguna jurisdicción. Los resúmenes aquí describen lo que los investigadores han estudiado — no son afirmaciones sobre efectos, seguridad o eficacia en humanos.
Por qué importa la pureza en la investigación con MOTS-c
Los resultados de la investigación con péptidos son solo tan fiables como el material del vial. Las secuencias truncadas, las impurezas por deleción o la contaminación por endotoxinas confunden los resultados experimentales — una preocupación particular para un péptido de 16 residuos utilizado en ensayos sensibles de señalización celular. Cada lote de MOTS-c de VP Peptides se envía con un Certificado de Análisis que documenta una pureza HPLC ≥99% además de pruebas de esterilidad, endotoxinas y metales pesados realizadas por terceros independientes.
Solicitar acceso al catálogoPreguntas frecuentes
¿Está el MOTS-c aprobado para uso humano?
No. El MOTS-c no está aprobado por la FDA ni ninguna otra agencia reguladora para uso humano. Se suministra estrictamente como un producto químico de investigación para estudios in vitro y de laboratorio. No es un fármaco, suplemento ni ingrediente alimentario.
¿Qué hace del MOTS-c un "péptido derivado de la mitocondria"?
La mayoría de los péptidos estudiados en laboratorios están codificados por el ADN nuclear. El MOTS-c, en cambio, está codificado dentro de la región 12S rRNA del genoma mitocondrial, razón por la cual la literatura lo agrupa con otros péptidos derivados de la mitocondria como la humanina.
¿Cómo debe almacenarse el MOTS-c en el laboratorio?
Los viales liofilizados deben mantenerse a 2–8 °C y protegidos de la luz.
¿Qué incluye un Certificado de Análisis de MOTS-c?
Cada COA de lote documenta la pureza HPLC frente a la especificación ≥99%, los resultados del cribado de esterilidad, endotoxinas y metales pesados, junto con el número de lote y la fecha de análisis.
Señalización mitocondrial y metabolismo, en contexto
El MOTS-c atrajo la atención de la investigación por su origen: es uno de un pequeño grupo de péptidos codificados no en el genoma nuclear, sino dentro de la región 12S rRNA mitocondrial. En el estudio que lo dio a conocer, los investigadores caracterizaron al MOTS-c en modelos celulares y de roedores actuando en gran medida en el músculo esquelético, donde la literatura describe que converge sobre la vía de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) — un sensor central de energía celular — a través del eje folato–AICAR (Lee et al., Cell Metab 2015). Trabajos posteriores describieron al MOTS-c como una señal mitocondrial "retrógrada": bajo estrés metabólico en células cultivadas, se reportó que se translocaba al núcleo de forma dependiente de AMPK y se asociaba con programas génicos de respuesta al estrés (Kim et al., Cell Metab 2018).
A lo largo de este cuerpo de trabajo, las preguntas a las que la investigación regresa son la homeostasis de la glucosa y la energía, los marcadores de función mitocondrial y la señalización asociada al ejercicio — cómo un péptido codificado en la mitocondria podría participar en la regulación metabólica celular. Una revisión de 2023 del campo organiza estos mecanismos en torno a la vía folato–AICAR–AMPK, subrayando a la vez que la base de evidencia está dominada por modelos preclínicos (Wan et al., J Transl Med 2023).
La salvedad esencial es el alcance. La mayor parte de lo que se comprende sobre el MOTS-c proviene de experimentos in vitro y en animales; la evidencia humana directa sigue siendo limitada y en gran medida observacional — por ejemplo, mediciones del MOTS-c circulante en contextos de ejercicio y metabólicos (Dieli-Conwright et al., Sci Rep 2021). Estos informes describen biología que la literatura de investigación estudia — mecanismos de activación de AMPK y señalización mitocondrial — no efectos establecidos del material de investigación en personas. El MOTS-c no está aprobado por la FDA ni por ninguna otra agencia reguladora para uso alguno, y nada de lo aquí expuesto debe leerse como una afirmación metabólica, de rendimiento o de composición corporal.
Referencias de investigación seleccionadas
- Lee et al., Cell Metab 2015
- Kim et al., Cell Metab 2018
- Wan et al., J Transl Med 2023
- Dieli-Conwright et al., Sci Rep 2021
- Kim et al., Physiol Rep 2019