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Cognitive ResearchSemax: Research Overview
Technical profile
| Compound | Semax (ACTH(4-7)PGP) |
|---|---|
| Class | Synthetic heptapeptide (7 amino acids) |
| Sequence | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Sequence origin | Analog of the ACTH(4-7) fragment, extended with a C-terminal Pro-Gly-Pro sequence |
| Molecular weight | ~813.9 g/mol (approximate) |
| Origin of development | Developed in Russia; holds regulatory approval there. Not approved by the FDA or EMA |
| Form supplied | Lyophilized powder, sealed vial |
| Storage | Lyophilized: 2–8 °C, protected from light. |
| Verification | Independent LC-MS/MS COA for verified batches — identity, purity, content, impurities & residual solvents; see the registry |
What does the research literature cover?
Much of the published work on Semax originates from Russian research groups, and the bulk of it is preclinical. Cell-culture and animal-model studies have examined the peptide in the context of:
- Neurotrophin expression: models measuring brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and related neurotrophin transcript levels in nervous tissue.
- Neuroprotection models: rodent models of ischemic and hypoxic injury, in which markers of neuronal damage were the measured endpoints.
- Gene-expression profiling: studies of transcriptional changes in brain tissue following administration in animals.
- Peptide stability: work on how the Pro-Gly-Pro extension affects enzymatic degradation of the parent fragment.
Important context: outside of the Russian regulatory setting, the evidence base is largely preclinical and has not been replicated through large, independent, peer-reviewed clinical programs. Summaries here describe what researchers have studied — they are not claims about effects in humans.
Why purity matters for Semax research
Short peptides are especially sensitive to synthesis artifacts: deletion sequences, incomplete deprotection, and residual counter-ions all shift the mass profile and can confound experimental readouts. VP Peptides publishes independent third-party batch documentation on its verification registry; verified batches carry a report from Sonic Laboratories (LC-MS/MS: identity and purity).
Request catalog accessFrequently asked questions
Is Semax approved by the FDA or EMA?
No. Semax is not approved by the FDA or the EMA for any use. It was developed in Russia and holds regulatory approval in that jurisdiction only; that approval carries no standing in the United States, the European Union, or elsewhere. VP Peptides supplies it strictly as a research chemical for in-vitro and laboratory investigation — not as a drug, supplement, or food ingredient.
What does a Semax Certificate of Analysis include?
A verified-batch COA documents identity and purity by LC-MS/MS; verified batches carry an independent third-party report (Sonic Laboratories), with the batch/COA number and test date.
How should Semax be stored in the lab?
Lyophilized vials should be kept at 2–8 °C and protected from light.
How does Semax differ from Selank?
Both are synthetic heptapeptides that pair a short bioactive fragment with a C-terminal Pro-Gly-Pro sequence, and both were developed in Russia. The parent sequences differ: Semax derives from the ACTH(4-7) fragment, while Selank derives from the endogenous tetrapeptide tuftsin. The two are therefore studied in different preclinical model sets.
A closer look at the neurotrophin literature
The neurotrophin strand of Semax research is worth drawing out in more detail, because it is where the peptide's mechanistic studies are most concentrated. In rodent models, the ACTH(4-7) analog has been examined for its association with brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and its receptor tyrosine kinase trkB in the hippocampus, with investigators reporting changes in transcript and protein markers of that signalling pair after administration (Dolotov et al., Brain Res 2006). Related work tracked the temporal dynamics of both nerve growth factor (NGF) and BDNF gene expression across hippocampus, frontal cortex, and retina, describing how the measured messenger-RNA levels shift over time in the animal model (Shadrina et al., 2010).
Mechanistically, these studies treat Semax as a tool for probing the neurotrophin system rather than as a finished intervention. The recurring experimental readouts are molecular — messenger-RNA abundance, receptor phosphorylation markers, and tissue-level protein measurements — and the models are cell cultures and laboratory animals subjected to defined conditions such as induced ischemia or hypoxia. The C-terminal Pro-Gly-Pro extension is frequently discussed in the same literature as a stability feature that slows enzymatic breakdown of the parent fragment, which is relevant to how the peptide is handled analytically.
The important caveat is unchanged: this is a preclinical, largely single-region literature. The citations describe what was measured in laboratory systems, not effects of the research material in humans, and Semax carries no FDA or EMA approval regardless of its regulatory status in Russia. Reproducible experiments depend on knowing exactly what is in the vial, which is the role of the batch Certificate of Analysis.
Selected research references
Related research compounds
Inicio · Catálogo de investigación · Semax
Investigación cognitivaSemax: Descripción general para investigación
Perfil técnico
| Compuesto | Semax (ACTH(4-7)PGP) |
|---|---|
| Clase | Heptapéptido sintético (7 aminoácidos) |
| Secuencia | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Origen de la secuencia | Análogo del fragmento ACTH(4-7), extendido con una secuencia Pro-Gly-Pro en el extremo C-terminal |
| Peso molecular | ~813,9 g/mol (aproximado) |
| Origen del desarrollo | Desarrollado en Rusia; cuenta con aprobación regulatoria allí. No aprobado por la FDA ni la EMA |
| Forma suministrada | Polvo liofilizado, vial sellado |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C, protegido de la luz. |
| Verificación | COA independiente por LC-MS/MS para lotes verificados — identidad, pureza, contenido, impurezas y solventes residuales; ver el registro |
¿Qué cubre la literatura de investigación?
Gran parte del trabajo publicado sobre Semax proviene de grupos de investigación rusos, y la mayor parte es preclínica. Estudios en cultivos celulares y modelos animales han examinado el péptido en el contexto de:
- Expresión de neurotrofinas: modelos que miden el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y los niveles de transcritos de neurotrofinas relacionadas en el tejido nervioso.
- Modelos de neuroprotección: modelos en roedores de lesión isquémica e hipóxica, en los que los marcadores de daño neuronal fueron los criterios de valoración medidos.
- Perfil de expresión génica: estudios de cambios transcripcionales en el tejido cerebral tras la administración en animales.
- Estabilidad del péptido: trabajos sobre cómo la extensión Pro-Gly-Pro afecta la degradación enzimática del fragmento original.
Contexto importante: fuera del entorno regulatorio ruso, la base de evidencia es en gran medida preclínica y no se ha replicado mediante programas clínicos amplios, independientes y revisados por pares. Los resúmenes aquí describen lo que los investigadores han estudiado — no son afirmaciones sobre efectos en humanos.
Por qué la pureza importa en la investigación de Semax
Los péptidos cortos son especialmente sensibles a los artefactos de síntesis: las secuencias de deleción, la desprotección incompleta y los contraiones residuales alteran el perfil de masa y pueden distorsionar las lecturas experimentales. VP Peptides publica documentación independiente de terceros de lote en su registro de verificación; los lotes verificados llevan un informe de Sonic Laboratories (LC-MS/MS: identidad y pureza).
Solicitar acceso al catálogoPreguntas frecuentes
¿Está Semax aprobado por la FDA o la EMA?
No. Semax no está aprobado por la FDA ni la EMA para ningún uso. Fue desarrollado en Rusia y cuenta con aprobación regulatoria únicamente en esa jurisdicción; esa aprobación no tiene validez en los Estados Unidos, la Unión Europea ni en ningún otro lugar. VP Peptides lo suministra estrictamente como un producto químico de investigación para estudios in vitro y de laboratorio — no como un fármaco, suplemento o ingrediente alimentario.
¿Qué incluye un Certificado de Análisis de Semax?
El COA de un lote verificado documenta la identidad y la pureza por LC-MS/MS (Sonic Laboratories en lotes verificados), junto con el número de COA y la fecha de análisis.
¿Cómo debe almacenarse Semax en el laboratorio?
Los viales liofilizados deben mantenerse a 2–8 °C y protegidos de la luz.
¿En qué se diferencia Semax de Selank?
Ambos son heptapéptidos sintéticos que combinan un fragmento bioactivo corto con una secuencia Pro-Gly-Pro en el extremo C-terminal, y ambos fueron desarrollados en Rusia. Las secuencias originales difieren: Semax deriva del fragmento ACTH(4-7), mientras que Selank deriva del tetrapéptido endógeno tuftsina. Por lo tanto, los dos se estudian en distintos conjuntos de modelos preclínicos.
Una mirada más de cerca a la literatura sobre neurotrofinas
Vale la pena detallar más la línea de investigación de Semax sobre neurotrofinas, porque es donde se concentran sus estudios mecanísticos. En modelos de roedores, el análogo de ACTH(4-7) se ha examinado por su asociación con el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y su receptor tirosina quinasa trkB en el hipocampo, y los investigadores han descrito cambios en los marcadores de transcritos y de proteína de ese par de señalización tras la administración (Dolotov et al., Brain Res 2006). Trabajos relacionados siguieron la dinámica temporal de la expresión génica tanto del factor de crecimiento nervioso (NGF) como del BDNF en el hipocampo, la corteza frontal y la retina, describiendo cómo varían con el tiempo los niveles medidos de ARN mensajero en el modelo animal (Shadrina et al., 2010).
Desde el punto de vista mecanístico, estos estudios tratan a Semax como una herramienta para sondear el sistema de neurotrofinas, no como una intervención terminada. Las lecturas experimentales recurrentes son moleculares — abundancia de ARN mensajero, marcadores de fosforilación del receptor y mediciones de proteína a nivel tisular — y los modelos son cultivos celulares y animales de laboratorio sometidos a condiciones definidas, como isquemia o hipoxia inducidas. La extensión Pro-Gly-Pro en el extremo C-terminal se comenta con frecuencia en esa misma literatura como una característica de estabilidad que ralentiza la degradación enzimática del fragmento original, lo cual es relevante para el manejo analítico del péptido.
La advertencia importante no cambia: se trata de una literatura preclínica y en gran medida centrada en una sola región. Las citas describen lo que se midió en sistemas de laboratorio, no efectos del material de investigación en seres humanos, y Semax no cuenta con aprobación de la FDA ni de la EMA, con independencia de su estatus regulatorio en Rusia. Los experimentos reproducibles dependen de saber con exactitud qué hay en el vial, que es la función del Certificado de Análisis del lote.