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Cognitive ResearchSelank: Research Overview
Technical profile
| Compound | Selank (tuftsin-PGP analog) |
|---|---|
| Class | Synthetic heptapeptide (7 amino acids) |
| Sequence | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro |
| Sequence origin | Analog of the endogenous tetrapeptide tuftsin, extended with a C-terminal Pro-Gly-Pro sequence |
| Molecular weight | ~751.9 g/mol (approximate) |
| Origin of development | Developed in Russia; holds regulatory approval there. Not approved by the FDA or EMA |
| Form supplied | Lyophilized powder, sealed vial |
| Storage | Lyophilized: 2–8 °C, protected from light. |
| Verification | HPLC purity ≥99%, sterility, endotoxins, heavy metals — documented on the batch COA |
What does the research literature cover?
As with Semax, most published Selank work comes from Russian research groups and is preclinical in nature. Animal-model and laboratory studies have examined the peptide in the context of:
- Anxiety-behavior models: rodent paradigms such as the elevated plus maze and open-field test, where behavioral scoring is the measured endpoint.
- Immune modulation: studies of cytokine expression and immune-cell signaling, reflecting the immunomodulatory activity attributed to the parent tuftsin sequence.
- Neurotransmitter and gene-expression profiling: work examining monoamine metabolism and transcriptional changes in brain tissue in animal models.
- Peptide stability: research on how the Pro-Gly-Pro extension affects enzymatic degradation relative to tuftsin itself.
Important context: outside of the Russian regulatory setting, the evidence base is largely preclinical and has not been replicated through large, independent, peer-reviewed clinical programs. Summaries here describe what researchers have studied — they are not claims about effects in humans.
Why purity matters for Selank research
Arginine- and lysine-containing short peptides are prone to synthesis byproducts and counter-ion variability, both of which shift the measured mass and can confound experimental readouts. Every VP Peptides Selank batch ships with a Certificate of Analysis documenting ≥99% HPLC purity plus sterility, endotoxin and heavy-metal testing from independent third-party testing.
Request catalog accessFrequently asked questions
Is Selank approved by the FDA or EMA?
No. Selank is not approved by the FDA or the EMA for any use. It was developed in Russia and holds regulatory approval in that jurisdiction only; that approval carries no standing in the United States, the European Union, or elsewhere. VP Peptides supplies it strictly as a research chemical for in-vitro and laboratory investigation — not as a drug, supplement, or food ingredient.
What does a Selank Certificate of Analysis include?
Each batch COA documents HPLC purity (≥99% specification), sterility, endotoxin and heavy-metal screening results, along with batch number and test date.
How should Selank be stored in the lab?
Lyophilized vials should be kept at 2–8 °C and protected from light.
What is tuftsin, and how does Selank relate to it?
Tuftsin is a naturally occurring tetrapeptide (Thr-Lys-Pro-Arg) derived from the heavy chain of immunoglobulin G, long studied for its role in immune-cell activity. Selank is a synthetic analog that carries the tuftsin sequence with a C-terminal Pro-Gly-Pro extension, a modification researchers introduced to alter the molecule's stability profile.
A closer look at the GABAergic and immune literature
Two mechanistic threads dominate the preclinical Selank literature, and it is useful to separate them. The first is the peptide's relationship to GABAergic signalling. Molecular reviews of Selank describe it as a heptapeptide studied for interactions with the GABA system, and cell-based and animal studies have measured changes in the expression of genes tied to GABAergic neurotransmission after exposure to the peptide (Volkova et al., 2016; Vyunova et al., 2018). In these designs the endpoints are molecular and behavioural markers in laboratory systems, and the peptide is used as a probe rather than treated as an established agent.
The second thread reaches back to Selank's parent sequence. Selank is a synthetic analog of tuftsin, an endogenous tetrapeptide long associated with immune-cell activity, and part of the literature examines Selank in immunological terms. Gene-expression studies, for example, have profiled changes in chemokine, cytokine, and receptor transcripts in response to Selank and its fragments (Kolomin et al., 2011). This dual character — a molecule sitting at the intersection of neuropeptide and immunopeptide research — is why Selank appears in two otherwise distinct experimental communities.
As with the other compounds on this catalog, the framing matters. These citations report what was measured in cells and animals; they are not statements about effects of the research material in humans. Selank holds regulatory approval only in Russia and is not approved by the FDA or EMA. Because short arginine- and lysine-containing peptides are prone to synthesis byproducts, a documented purity profile is what lets one experiment be compared with another.
Selected research references
- Filatova et al., Front Pharmacol 2017
- Vyunova et al., Protein Pept Lett 2018
- Volkova et al., Front Pharmacol 2016
- Kolomin et al., Genetika 2011
Related research compounds
Inicio · Catálogo de investigación · Selank
Investigación cognitivaSelank: Descripción general para investigación
Perfil técnico
| Compuesto | Selank (análogo de tuftsina-PGP) |
|---|---|
| Clase | Heptapéptido sintético (7 aminoácidos) |
| Secuencia | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro |
| Origen de la secuencia | Análogo del tetrapéptido endógeno tuftsina, extendido con una secuencia Pro-Gly-Pro en el extremo C-terminal |
| Peso molecular | ~751,9 g/mol (aproximado) |
| Origen del desarrollo | Desarrollado en Rusia; cuenta con aprobación regulatoria allí. No aprobado por la FDA ni la EMA |
| Forma suministrada | Polvo liofilizado, vial sellado |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C, protegido de la luz. |
| Verificación | Pureza HPLC ≥99%, esterilidad, endotoxinas, metales pesados — documentado en el COA del lote |
¿Qué cubre la literatura de investigación?
Al igual que con Semax, la mayor parte del trabajo publicado sobre Selank proviene de grupos de investigación rusos y es de naturaleza preclínica. Estudios en modelos animales y de laboratorio han examinado el péptido en el contexto de:
- Modelos de conducta de ansiedad: paradigmas en roedores como el laberinto en cruz elevado y la prueba de campo abierto, donde la puntuación conductual es el criterio de valoración medido.
- Modulación inmunitaria: estudios de la expresión de citocinas y la señalización de células inmunitarias, que reflejan la actividad inmunomoduladora atribuida a la secuencia original de la tuftsina.
- Perfil de neurotransmisores y expresión génica: trabajos que examinan el metabolismo de las monoaminas y los cambios transcripcionales en el tejido cerebral en modelos animales.
- Estabilidad del péptido: investigación sobre cómo la extensión Pro-Gly-Pro afecta la degradación enzimática en relación con la propia tuftsina.
Contexto importante: fuera del entorno regulatorio ruso, la base de evidencia es en gran medida preclínica y no se ha replicado mediante programas clínicos amplios, independientes y revisados por pares. Los resúmenes aquí describen lo que los investigadores han estudiado — no son afirmaciones sobre efectos en humanos.
Por qué la pureza importa en la investigación de Selank
Los péptidos cortos que contienen arginina y lisina son propensos a subproductos de síntesis y a la variabilidad de contraiones, ambos factores que alteran la masa medida y pueden distorsionar las lecturas experimentales. Cada lote de Selank de VP Peptides se envía con un Certificado de Análisis que documenta una pureza HPLC ≥99% junto con pruebas de esterilidad, endotoxinas y metales pesados realizadas por terceros independientes.
Solicitar acceso al catálogoPreguntas frecuentes
¿Está Selank aprobado por la FDA o la EMA?
No. Selank no está aprobado por la FDA ni la EMA para ningún uso. Fue desarrollado en Rusia y cuenta con aprobación regulatoria únicamente en esa jurisdicción; esa aprobación no tiene validez en los Estados Unidos, la Unión Europea ni en ningún otro lugar. VP Peptides lo suministra estrictamente como un producto químico de investigación para estudios in vitro y de laboratorio — no como un fármaco, suplemento o ingrediente alimentario.
¿Qué incluye un Certificado de Análisis de Selank?
Cada COA de lote documenta la pureza HPLC (especificación ≥99%), la esterilidad, los resultados del cribado de endotoxinas y metales pesados, junto con el número de lote y la fecha de análisis.
¿Cómo debe almacenarse Selank en el laboratorio?
Los viales liofilizados deben mantenerse a 2–8 °C y protegidos de la luz.
¿Qué es la tuftsina y cómo se relaciona Selank con ella?
La tuftsina es un tetrapéptido de origen natural (Thr-Lys-Pro-Arg) derivado de la cadena pesada de la inmunoglobulina G, estudiado durante mucho tiempo por su papel en la actividad de las células inmunitarias. Selank es un análogo sintético que porta la secuencia de la tuftsina con una extensión Pro-Gly-Pro en el extremo C-terminal, una modificación que los investigadores introdujeron para alterar el perfil de estabilidad de la molécula.
Una mirada más de cerca a la literatura GABAérgica e inmunitaria
Dos hilos mecanísticos dominan la literatura preclínica sobre Selank, y conviene separarlos. El primero es la relación del péptido con la señalización GABAérgica. Las revisiones moleculares de Selank lo describen como un heptapéptido estudiado por sus interacciones con el sistema GABA, y estudios en células y en animales han medido cambios en la expresión de genes vinculados a la neurotransmisión GABAérgica tras la exposición al péptido (Volkova et al., 2016; Vyunova et al., 2018). En estos diseños, los criterios de valoración son marcadores moleculares y conductuales en sistemas de laboratorio, y el péptido se emplea como sonda, no como un agente consolidado.
El segundo hilo se remonta a la secuencia original de Selank. Selank es un análogo sintético de la tuftsina, un tetrapéptido endógeno asociado durante mucho tiempo a la actividad de las células inmunitarias, y parte de la literatura examina a Selank en términos inmunológicos. Los estudios de expresión génica, por ejemplo, han perfilado cambios en los transcritos de quimiocinas, citocinas y receptores en respuesta a Selank y a sus fragmentos (Kolomin et al., 2011). Este carácter dual — una molécula situada en la intersección de la investigación sobre neuropéptidos e inmunopéptidos — es la razón por la que Selank aparece en dos comunidades experimentales por lo demás distintas.
Como ocurre con los demás compuestos de este catálogo, el encuadre importa. Estas citas informan de lo que se midió en células y animales; no son afirmaciones sobre efectos del material de investigación en seres humanos. Selank cuenta con aprobación regulatoria únicamente en Rusia y no está aprobado por la FDA ni la EMA. Dado que los péptidos cortos que contienen arginina y lisina son propensos a subproductos de síntesis, un perfil de pureza documentado es lo que permite comparar un experimento con otro.
Referencias de investigación seleccionadas
- Filatova et al., Front Pharmacol 2017
- Vyunova et al., Protein Pept Lett 2018
- Volkova et al., Front Pharmacol 2016
- Kolomin et al., Genetika 2011