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Growth-Factor Research · Secretagogue ClassHexarelin: Research Overview
Technical profile
| Compound | Hexarelin |
|---|---|
| Class | Synthetic hexapeptide (6 amino acids); ghrelin-receptor (GHS-R) agonist |
| Molecular weight | ~887.0 g/mol |
| Receptor target | Ghrelin receptor (GHS-R) |
| Form supplied | Lyophilized powder, sealed vial |
| Storage | Lyophilized: 2–8 °C, protected from light. |
| Verification | Independent LC-MS/MS COA for verified batches — identity, purity, content, impurities & residual solvents; see the registry |
What does the research literature cover?
Hexarelin belongs to the earlier generation of synthetic peptide secretagogues and has been characterized extensively in preclinical models. Published work has examined it in the context of:
- GHS-R pharmacology: receptor-binding and functional studies characterizing hexarelin as a potent agonist of the ghrelin receptor, often used as a reference compound in secretagogue-class comparisons.
- Preclinical cardiac models: a distinct body of animal-model work examining hexarelin in cardiac tissue, including studies of GHS-R and CD36 binding in the myocardium.
- Comparative secretagogue studies: experimental designs comparing hexarelin with later, more selective agonists such as ipamorelin across receptor pathways.
Important context: the published evidence base is preclinical (cell and animal models). Hexarelin has no approved human use in any jurisdiction. Summaries here describe what researchers have studied — they are not claims about effects in humans.
Why purity matters for hexarelin research
Receptor-pharmacology results are only as reliable as the material in the vial. Truncated sequences, deletion impurities, or endotoxin contamination confound binding and functional assays. For verified batches, VP Peptides publishes a Certificate of Analysis documenting identity and purity by independent third-party LC-MS/MS analysis (Sonic Laboratories) for verified batches.
Request catalog accessFrequently asked questions
Is hexarelin approved for human use?
No. Hexarelin is not approved by the FDA or any other regulatory agency for human use. It is supplied strictly as a research chemical for in-vitro and laboratory investigation. It is not a drug, supplement, or food ingredient.
How does hexarelin differ from other secretagogues in the literature?
Hexarelin is a six-amino-acid peptide from the earlier generation of synthetic GHS-R agonists. Compared with the more selective pentapeptide ipamorelin, it is a potent but less selective agonist, and it carries a distinct preclinical literature in cardiac models that other secretagogue-class compounds do not share.
How should hexarelin be stored in the lab?
Lyophilized vials should be kept at 2–8 °C and protected from light.
What is hexarelin's status in competitive sport?
Growth-hormone secretagogues, including hexarelin, are listed as prohibited substances under the World Anti-Doping Agency (WADA) Prohibited List. This is noted for informational purposes only; VP Peptides materials are supplied solely for laboratory research.
The receptor mechanism and the cardiac preclinical literature
Hexarelin is a synthetic hexapeptide agonist of the growth-hormone-secretagogue receptor (GHS-R1a), the same G-protein-coupled receptor that the natural peptide ghrelin activates. Engaging GHS-R1a on pituitary somatotrophs triggers Gq/phospholipase-C signaling and a rise in intracellular calcium — the classical secretagogue pathway characterized for this compound class. As one of the earlier synthetic secretagogues, hexarelin appears frequently in the literature as a potent reference agonist against which newer, more selective peptides are compared.
What sets hexarelin apart in the published record is a sustained line of preclinical cardiac research. Investigators identified specific binding sites for growth-hormone-releasing peptides in myocardial tissue, and later work attributed part of hexarelin's cardiac binding to the scavenger receptor CD36 alongside GHS-R1a. In rodent models, Tivesten and colleagues examined hexarelin in the setting of experimental myocardial infarction, and Pettersson and colleagues reported that hexarelin, like ghrelin, stimulated proliferation of cultured H9c2 cardiomyocytes. More recently, Huang and colleagues studied hexarelin in a rat ischemia/reperfusion model and linked the observations to interleukin-1 signaling.
A key point of interpretation: several of these reports describe cardiac actions that appear at least partly independent of growth-hormone release, which is why the compound is studied as a receptor-pharmacology tool and not solely as a GH secretagogue. All of this work is preclinical — conducted in isolated cells and animal models. Hexarelin has no approved human use in any jurisdiction, and the summaries here report what has been observed in laboratory systems, not effects of the research material in people.
Selected research references
- Bodart et al., Circ Res 2002
- Tivesten et al., Endocrinology 2000
- Pettersson et al., J Endocrinol 2002
- Huang et al., Int Heart J 2017
Related research compounds
Inicio · Catálogo de investigación · Hexarelina
Investigación de factores de crecimiento · Clase secretagogoHexarelina: Descripción general de investigación
Perfil técnico
| Compuesto | Hexarelina |
|---|---|
| Clase | Hexapéptido sintético (6 aminoácidos); agonista del receptor de grelina (GHS-R) |
| Peso molecular | ~887.0 g/mol |
| Diana del receptor | Receptor de grelina (GHS-R) |
| Forma suministrada | Polvo liofilizado, vial sellado |
| Conservación | Liofilizado: 2–8 °C, protegido de la luz. |
| Verificación | COA independiente por LC-MS/MS para lotes verificados — identidad, pureza, contenido, impurezas y solventes residuales; ver el registro |
¿Qué cubre la literatura de investigación?
La hexarelina pertenece a la generación anterior de secretagogos peptídicos sintéticos y se ha caracterizado ampliamente en modelos preclínicos. Los trabajos publicados la han examinado en el contexto de:
- Farmacología del GHS-R: estudios de unión al receptor y funcionales que caracterizan a la hexarelina como un agonista potente del receptor de grelina, empleada a menudo como compuesto de referencia en comparaciones de la clase secretagogo.
- Modelos cardíacos preclínicos: un conjunto diferenciado de trabajos en modelos animales que examinan la hexarelina en tejido cardíaco, incluidos estudios de la unión de GHS-R y CD36 en el miocardio.
- Estudios comparativos de secretagogos: diseños experimentales que comparan la hexarelina con agonistas posteriores más selectivos, como la ipamorelina, en distintas vías de receptores.
Contexto importante: la base de evidencia publicada es preclínica (modelos celulares y animales). La hexarelina no tiene uso humano aprobado en ninguna jurisdicción. Los resúmenes aquí describen lo que los investigadores han estudiado; no son afirmaciones sobre efectos en humanos.
Por qué la pureza importa en la investigación con hexarelina
Los resultados de farmacología de receptores son tan fiables como el material del vial. Las secuencias truncadas, las impurezas por deleción o la contaminación por endotoxinas confunden los ensayos de unión y funcionales. VP Peptides publica documentación independiente de terceros de lote en su registro de verificación; los lotes verificados llevan un informe de Sonic Laboratories (LC-MS/MS: identidad y pureza).
Solicitar acceso al catálogoPreguntas frecuentes
¿Está aprobada la hexarelina para uso humano?
No. La hexarelina no está aprobada por la FDA ni por ninguna otra agencia reguladora para uso humano. Se suministra estrictamente como producto químico de investigación para estudios in vitro y de laboratorio. No es un medicamento, suplemento ni ingrediente alimentario.
¿En qué se diferencia la hexarelina de otros secretagogos en la literatura?
La hexarelina es un péptido de seis aminoácidos de la generación anterior de agonistas sintéticos del GHS-R. En comparación con el pentapéptido más selectivo ipamorelina, es un agonista potente pero menos selectivo, y cuenta con una literatura preclínica diferenciada en modelos cardíacos que otros compuestos de la clase secretagogo no comparten.
¿Cómo debe conservarse la hexarelina en el laboratorio?
Los viales liofilizados deben conservarse a 2–8 °C y protegidos de la luz.
¿Cuál es el estatus de la hexarelina en el deporte de competición?
Los secretagogos de la hormona del crecimiento, incluida la hexarelina, figuran como sustancias prohibidas en la Lista de Prohibiciones de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA). Esto se indica únicamente con fines informativos; los materiales de VP Peptides se suministran exclusivamente para investigación de laboratorio.
El mecanismo del receptor y la literatura cardíaca preclínica
La hexarelina es un hexapéptido sintético agonista del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), el mismo receptor acoplado a proteína G que activa el péptido natural grelina. La activación de GHS-R1a en los somatotrofos hipofisarios desencadena la señalización Gq/fosfolipasa C y un aumento del calcio intracelular — la vía secretagoga clásica caracterizada para esta clase de compuestos. Como uno de los secretagogos sintéticos más tempranos, la hexarelina aparece con frecuencia en la literatura como agonista de referencia potente frente al cual se comparan péptidos más nuevos y selectivos.
Lo que distingue a la hexarelina en el registro publicado es una línea sostenida de investigación cardíaca preclínica. Los investigadores identificaron sitios de unión específicos para los péptidos liberadores de la hormona del crecimiento en el tejido miocárdico, y trabajos posteriores atribuyeron parte de la unión cardíaca de la hexarelina al receptor scavenger CD36 junto con GHS-R1a. En modelos de roedor, Tivesten y colaboradores examinaron la hexarelina en el contexto del infarto de miocardio experimental, y Pettersson y colaboradores reportaron que la hexarelina, al igual que la grelina, estimuló la proliferación de cardiomiocitos H9c2 en cultivo. Más recientemente, Huang y colaboradores estudiaron la hexarelina en un modelo de isquemia/reperfusión en rata y vincularon las observaciones con la señalización de interleucina-1.
Un punto clave de interpretación: varios de estos informes describen acciones cardíacas que parecen al menos parcialmente independientes de la liberación de la hormona del crecimiento, razón por la cual el compuesto se estudia como herramienta de farmacología de receptores y no únicamente como secretagogo de GH. Todo este trabajo es preclínico — realizado en células aisladas y modelos animales. La hexarelina no tiene uso humano aprobado en ninguna jurisdicción, y los resúmenes aquí reportan lo que se ha observado en sistemas de laboratorio, no efectos del material de investigación en personas.
Referencias de investigación seleccionadas
- Bodart et al., Circ Res 2002
- Tivesten et al., Endocrinology 2000
- Pettersson et al., J Endocrinol 2002
- Huang et al., Int Heart J 2017