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Batch record

Tesamorelin 10 mg

What this record shows — two layers. (1) An analytical report supplied with the lot by the manufacturer (purity, sterility, endotoxins, heavy metals), shown below. (2) Independent third-party verification by VP Peptides is still PENDING — until an independent report is on file, those parameters stay PENDING and are never inherited from the supplier document. Verified batches already carry a Sonic Laboratories report — see the registry.

Batch identifiers

Product

Tesamorelin

Strength

10 mg

COA #

Pending

Laboratory

Pending

Report date

Pending

Lot / Batch

Not disclosed

Molecular formula

C221H366N72O67S

CAS number

218949-48-5

Fields in italics are not yet documented for this batch. We do not publish figures we cannot document.

Supplier batch report

Parameter	Method	Result	Source
Purity	HPLC	99.45%	SUPPLIER
Sterility	Method not stated in document	Pass	SUPPLIER
Bacterial endotoxins	Method not stated in document	<1 EU/mg	SUPPLIER
Heavy-metal / elemental panel	Method not stated in document	<50 ppb	SUPPLIER

Analytical documentation supplied with the lot by the manufacturer — reference PEP2608NP068, reported 2026-08-01. These figures come from the supplier’s own certificate; they are not independently verified by VP Peptides. The supplier document is retained on file and available on request; where the certificate does not state a method, the method is shown as not stated rather than assumed.

Independent verification — VP Peptides

Parameter	Method	Result	Status
Identity	—	—	PENDING
Purity	—	—	PENDING
Net peptide content	—	—	PENDING
Sterility	—	—	PENDING
Bacterial endotoxins	—	—	PENDING
Heavy-metal / elemental panel	—	—	PENDING

Every parameter is PENDING an independent report for this batch.

Document source

Documentation level

Independent COA pending

Independently commissioned by VP Peptides

In progress — an independent report is not yet on file for this batch.

Provenance timeline

Supplier manufacturing
Batch produced by a qualified external supplier.
Independent third-party analysis PENDING
An independent report is being arranged; results will be published here when on file.

One tested vial ≠ the whole batch. A laboratory result characterizes the sample tested. Full batch assurance also involves multi-vial sampling, content uniformity and stability monitoring. We show this openly rather than imply one test covers every vial.

About this compound

Research use only. This batch record is analytical documentation for laboratory research material. VP Peptides products are not drugs, foods, or cosmetics; not for human or veterinary use, diagnosis, treatment, or administration. Nothing here is a claim of safety or efficacy. A verified parameter describes the tested material only.

Inicio · Verificación de lotes · Registro de lote

Registro de lote

Tesamorelin 10 mg

Qué muestra este registro — dos capas. (1) Un informe analítico suministrado con el lote por el fabricante (pureza, esterilidad, endotoxinas, metales pesados), abajo. (2) La verificación independiente de terceros por VP Peptides sigue PENDIENTE — hasta tener un informe independiente, esos parámetros quedan PENDIENTES y nunca se heredan del documento del proveedor. Los lotes verificados ya llevan un informe de Sonic Laboratories — vea el registro.

Identificadores del lote

Producto

Tesamorelin

Concentración

10 mg

COA #

Pendiente

Laboratorio

Pendiente

Fecha del informe

Pendiente

Lote

No divulgado

Fórmula molecular

C221H366N72O67S

Número CAS

218949-48-5

Los campos en cursiva aún no están documentados para este lote. No publicamos cifras que no podamos documentar.

Informe suministrado con el lote

Parámetro	Método	Resultado	Fuente
Pureza	HPLC	99.45%	PROVEEDOR
Esterilidad	Método no indicado en el documento	Conforme	PROVEEDOR
Endotoxinas bacterianas	Método no indicado en el documento	<1 EU/mg	PROVEEDOR
Metales pesados / panel elemental	Método no indicado en el documento	<50 ppb	PROVEEDOR

Documentación analítica suministrada con el lote por el fabricante — referencia PEP2608NP068, reportado 2026-08-01. Estas cifras provienen del certificado del propio proveedor; no están verificadas de forma independiente por VP Peptides. El documento del proveedor se conserva en archivo y está disponible a solicitud; cuando el certificado no indica un método, se muestra como no indicado en lugar de suponerlo.

Verificación independiente — VP Peptides

Parámetro	Método	Resultado	Estado
Identidad	—	—	PENDIENTE
Pureza	—	—	PENDIENTE
Contenido neto de péptido	—	—	PENDIENTE
Esterilidad	—	—	PENDIENTE
Endotoxinas bacterianas	—	—	PENDIENTE
Metales pesados / panel elemental	—	—	PENDIENTE

Cada parámetro está PENDIENTE de un informe independiente para este lote.

Fuente del documento

Nivel de documentación

COA independiente pendiente

Encargado de forma independiente por VP Peptides

En proceso — aún no hay un informe independiente en archivo para este lote.

Trazabilidad de procedencia

Fabricación por el proveedor
Lote producido por un proveedor externo cualificado.
Análisis independiente de terceros PENDIENTE
Se está gestionando un informe independiente; los resultados se publicarán aquí cuando estén en archivo.

Un vial analizado ≠ todo el lote. Un resultado caracteriza la muestra analizada. La garantía completa del lote también implica muestreo de varios viales, uniformidad de contenido y monitoreo de estabilidad. Lo decimos abiertamente en lugar de dar a entender que una prueba cubre todos los viales.

Sobre este compuesto

Solo para uso en investigación. Este registro es documentación analítica para material de investigación de laboratorio. Los productos de VP Peptides no son fármacos, alimentos ni cosméticos; no son para uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento ni administración. Nada aquí constituye una afirmación de seguridad o eficacia. Un parámetro verificado describe únicamente el material analizado.