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Growth-Factor Research · Secretagogue ClassCJC-1295 + Ipamorelin: Research Overview
Technical profile
| Blend | CJC-1295 + Ipamorelin — two peptides supplied together for laboratory study |
|---|---|
| Component 1 | CJC-1295: modified 29-amino-acid GHRH(1-29) analog. Exists with and without DAC (Drug Affinity Complex); the two forms differ in structure and molecular weight, so no single MW applies. The batch COA specifies which form a given batch contains. |
| Component 2 | Ipamorelin: selective pentapeptide ghrelin-receptor (GHS-R1a) agonist; C₃₈H₄₉N₉O₅, MW ~711.9 g/mol |
| Receptor targets | GHRH receptor (CJC-1295) and ghrelin receptor GHS-R1a (ipamorelin) — two distinct pathways studied in co-stimulation research |
| Form supplied | Lyophilized powder, sealed vial |
| Storage | Lyophilized: 2–8 °C, protected from light. |
| Verification | HPLC purity ≥99% per component, sterility, endotoxins, heavy metals — documented on the batch COA |
What does the research literature cover?
The two components of this blend act on different receptors, which is why they appear together in experimental designs. Published preclinical work has examined them in the context of:
- GHRH-receptor pharmacology: CJC-1295 as a modified GHRH(1-29) analog engineered for extended stability relative to native GHRH fragments, studied at the GHRH receptor.
- Ghrelin-receptor pharmacology: ipamorelin as a selective GHS-R1a agonist, with preclinical work highlighting minimal effect on cortisol and prolactin signaling.
- Co-stimulation models: research designs probing simultaneous engagement of the GHRH-receptor and ghrelin-receptor pathways, which converge on the same downstream axis through distinct mechanisms.
Important context: the published evidence base for these compounds is preclinical (cell and animal models). Neither CJC-1295 nor ipamorelin has an approved human use in any jurisdiction. Summaries here describe what researchers have studied — they are not claims about effects in humans.
Why purity matters for blend research
Two-component research material doubles the opportunity for confounds: truncated sequences, deletion impurities, or endotoxin contamination in either peptide can distort co-stimulation experiments. Every VP Peptides CJC-1295 + Ipamorelin batch ships with a Certificate of Analysis documenting ≥99% HPLC purity for each component, the CJC-1295 form supplied (with or without DAC), and sterility, endotoxin and heavy-metal testing from independent third-party testing.
Request catalog accessFrequently asked questions
Does this blend contain CJC-1295 with DAC or without DAC?
CJC-1295 exists in two forms: with DAC (Drug Affinity Complex) and without DAC (sometimes called Mod GRF 1-29). They differ in structure and molecular weight. The Certificate of Analysis for each batch specifies exactly which form that batch contains — always consult the COA before designing an experiment.
Is CJC-1295 + Ipamorelin approved for human use?
No. Neither CJC-1295 nor ipamorelin is approved by the FDA or any other regulatory agency for human use. The blend is supplied strictly as research material for in-vitro and laboratory investigation. It is not a drug, supplement, or food ingredient.
Why are these two peptides studied together?
They act on two different receptors — CJC-1295 at the GHRH receptor and ipamorelin at the ghrelin receptor (GHS-R1a) — that feed into the same downstream signaling axis. Supplying both peptides together lets laboratories study co-stimulation of the two pathways in a single experimental design.
What is the status of these compounds in competitive sport?
Growth-hormone secretagogues and GHRH analogs are listed as prohibited substances under the World Anti-Doping Agency (WADA) Prohibited List. This is noted for informational purposes only; VP Peptides materials are supplied solely for laboratory research.
What the literature says about each component — and about the combination
An important framing point for this blend: the two peptides have been characterized separately in the peer-reviewed literature, and that separate characterization is what the evidence supports. No published controlled study establishes a synergistic effect for the specific CJC-1295-plus-ipamorelin combination; the reason for pairing them is mechanistic, not an outcome the literature has demonstrated.
For the GHRH arm, Teichman and colleagues, and Alba and colleagues in a GHRH-deficient mouse model, studied CJC-1295 as a long-acting GHRH-receptor analog. GHRH receptors are Gs-coupled: agonist binding raises intracellular cAMP in somatotrophs, the pituitary cells that store growth hormone. The modifications in CJC-1295 are designed to slow degradation and extend the window over which the receptor is engaged, relative to native GHRH fragments.
For the ghrelin arm, Raun and colleagues described ipamorelin as a selective agonist of the growth-hormone-secretagogue receptor (GHS-R1a), a Gq-coupled receptor that signals through phospholipase C and intracellular calcium. Their preclinical work emphasized selectivity — activity at GHS-R1a without the cortisol and prolactin responses reported for earlier secretagogues.
Because the two receptors sit on different signaling pathways that both converge on the same somatotroph population, researchers study them together to ask how GHRH-receptor and ghrelin-receptor inputs interact at the cellular level. All of the above is preclinical pharmacology described in cell and animal systems; neither peptide has an approved human use, and none of these references characterizes an effect in people.
Selected research references
- Teichman et al., J Clin Endocrinol Metab 2006
- Alba et al., Am J Physiol Endocrinol Metab 2006
- Raun et al., Eur J Endocrinol 1998
Related research compounds
Inicio · Catálogo de investigación · CJC-1295 + Ipamorelina
Investigación de factores de crecimiento · Clase secretagogoCJC-1295 + Ipamorelina: Descripción general de investigación
Perfil técnico
| Mezcla | CJC-1295 + Ipamorelina — dos péptidos suministrados juntos para estudio de laboratorio |
|---|---|
| Componente 1 | CJC-1295: análogo modificado de GHRH(1-29) de 29 aminoácidos. Existe con y sin DAC (Complejo de Afinidad al Fármaco); las dos formas difieren en estructura y peso molecular, por lo que no aplica un único PM. El COA del lote especifica qué forma contiene un lote determinado. |
| Componente 2 | Ipamorelina: agonista pentapéptido selectivo del receptor de grelina (GHS-R1a); C₃₈H₄₉N₉O₅, PM ~711.9 g/mol |
| Dianas del receptor | Receptor de GHRH (CJC-1295) y receptor de grelina GHS-R1a (ipamorelina) — dos vías diferenciadas estudiadas en investigación de coestimulación |
| Forma suministrada | Polvo liofilizado, vial sellado |
| Conservación | Liofilizado: 2–8 °C, protegido de la luz. |
| Verificación | Pureza HPLC ≥99% por componente, esterilidad, endotoxinas, metales pesados: documentado en el COA del lote |
¿Qué cubre la literatura de investigación?
Los dos componentes de esta mezcla actúan sobre receptores diferentes, razón por la cual aparecen juntos en los diseños experimentales. Los trabajos preclínicos publicados los han examinado en el contexto de:
- Farmacología del receptor de GHRH: el CJC-1295 como análogo modificado de GHRH(1-29) diseñado para una estabilidad prolongada en relación con los fragmentos nativos de GHRH, estudiado en el receptor de GHRH.
- Farmacología del receptor de grelina: la ipamorelina como agonista selectivo del GHS-R1a, con trabajos preclínicos que destacan un efecto mínimo sobre la señalización del cortisol y la prolactina.
- Modelos de coestimulación: diseños de investigación que examinan la activación simultánea de las vías del receptor de GHRH y del receptor de grelina, que convergen en el mismo eje posterior a través de mecanismos distintos.
Contexto importante: la base de evidencia publicada de estos compuestos es preclínica (modelos celulares y animales). Ni el CJC-1295 ni la ipamorelina tienen uso humano aprobado en ninguna jurisdicción. Los resúmenes aquí describen lo que los investigadores han estudiado; no son afirmaciones sobre efectos en humanos.
Por qué la pureza importa en la investigación con mezclas
El material de investigación de dos componentes duplica la posibilidad de factores de confusión: las secuencias truncadas, las impurezas por deleción o la contaminación por endotoxinas en cualquiera de los péptidos pueden distorsionar los experimentos de coestimulación. Cada lote de CJC-1295 + Ipamorelina de VP Peptides se envía con un Certificado de Análisis que documenta pureza HPLC ≥99% para cada componente, la forma de CJC-1295 suministrada (con o sin DAC), y pruebas de esterilidad, endotoxinas y metales pesados realizadas por terceros independientes.
Solicitar acceso al catálogoPreguntas frecuentes
¿Esta mezcla contiene CJC-1295 con DAC o sin DAC?
El CJC-1295 existe en dos formas: con DAC (Complejo de Afinidad al Fármaco) y sin DAC (a veces llamada Mod GRF 1-29). Difieren en estructura y peso molecular. El Certificado de Análisis de cada lote especifica exactamente qué forma contiene ese lote; consulte siempre el COA antes de diseñar un experimento.
¿Está aprobada la mezcla CJC-1295 + Ipamorelina para uso humano?
No. Ni el CJC-1295 ni la ipamorelina están aprobados por la FDA ni por ninguna otra agencia reguladora para uso humano. La mezcla se suministra estrictamente como material de investigación para estudios in vitro y de laboratorio. No es un medicamento, suplemento ni ingrediente alimentario.
¿Por qué se estudian juntos estos dos péptidos?
Actúan sobre dos receptores diferentes —el CJC-1295 en el receptor de GHRH y la ipamorelina en el receptor de grelina (GHS-R1a)— que confluyen en el mismo eje de señalización posterior. Suministrar ambos péptidos juntos permite a los laboratorios estudiar la coestimulación de las dos vías en un único diseño experimental.
¿Cuál es el estatus de estos compuestos en el deporte de competición?
Los secretagogos de la hormona del crecimiento y los análogos de GHRH figuran como sustancias prohibidas en la Lista de Prohibiciones de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA). Esto se indica únicamente con fines informativos; los materiales de VP Peptides se suministran exclusivamente para investigación de laboratorio.
Qué dice la literatura sobre cada componente — y sobre la combinación
Un punto de encuadre importante para esta mezcla: los dos péptidos se han caracterizado por separado en la literatura revisada por pares, y esa caracterización separada es lo que respalda la evidencia. Ningún estudio controlado publicado establece un efecto sinérgico para la combinación específica de CJC-1295 más ipamorelina; la razón para combinarlos es mecanística, no un resultado que la literatura haya demostrado.
Para el brazo de GHRH, Teichman y colaboradores, y Alba y colaboradores en un modelo de ratón deficiente en GHRH, estudiaron el CJC-1295 como análogo de acción prolongada del receptor de GHRH. Los receptores de GHRH están acoplados a Gs: la unión del agonista eleva el cAMP intracelular en los somatotrofos, las células hipofisarias que almacenan la hormona del crecimiento. Las modificaciones del CJC-1295 se diseñan para frenar la degradación y prolongar la ventana durante la cual el receptor permanece activado, en relación con los fragmentos nativos de GHRH.
Para el brazo de grelina, Raun y colaboradores describieron la ipamorelina como agonista selectivo del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), un receptor acoplado a Gq que señaliza mediante fosfolipasa C y calcio intracelular. Su trabajo preclínico enfatizó la selectividad — actividad en GHS-R1a sin las respuestas de cortisol y prolactina reportadas para secretagogos anteriores.
Como los dos receptores se sitúan en vías de señalización diferentes que convergen en la misma población de somatotrofos, los investigadores los estudian juntos para preguntar cómo interactúan las señales del receptor de GHRH y del receptor de grelina a nivel celular. Todo lo anterior es farmacología preclínica descrita en sistemas celulares y animales; ninguno de los péptidos tiene uso humano aprobado, y ninguna de estas referencias caracteriza un efecto en personas.
Referencias de investigación seleccionadas
- Teichman et al., J Clin Endocrinol Metab 2006
- Alba et al., Am J Physiol Endocrinol Metab 2006
- Raun et al., Eur J Endocrinol 1998