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Specialty Research · Research CompoundPT-141 (Bremelanotide): Research Overview
An FDA-approved pharmaceutical containing bremelanotide exists (Vyleesi, 2019). That does not make a research-grade vial of bremelanotide an FDA-approved medicine. VP Peptides research material is not that approved drug product, is not manufactured to its specification, and is supplied strictly for laboratory research.
Technical profile
| Compound | PT-141 (bremelanotide) |
|---|---|
| Class | Synthetic cyclic heptapeptide (7 amino acids); melanocortin-receptor agonist |
| Receptor targets | Melanocortin receptors, including MC3R and MC4R |
| Structural origin | Derived from melanotan II, itself an analogue of the endogenous melanocortin α-MSH |
| Molecular weight | ~1025.2 g/mol (approximate) |
| Form supplied | Lyophilized powder, sealed vial |
| Storage | Lyophilized: 2–8 °C, protected from light. |
| Verification | HPLC purity ≥99%, sterility, endotoxins, heavy metals — documented on the batch COA |
Evidence at a glance
Research evidence is not one category. Human, animal (preclinical) and in-vitro / mechanistic data differ in strength — often sharply. VP Peptides separates them so no single line overstates the whole picture. Ratings are deliberately conservative and describe the published evidence base, not any effect in humans.
- Safety/efficacy outside the narrow approved indication and population
- Identity, purity and content of non-pharmaceutical research material versus the approved product
- Effects of non-approved routes, frequencies or long-term use
What does the research literature cover?
PT-141 appears in the literature as a tool compound for studying the melanocortin receptor family. Published work using bremelanotide and closely related melanocortin analogues has examined:
- Receptor pharmacology: binding affinity, selectivity, and functional activity across the melanocortin receptor subtypes, particularly MC3R and MC4R, in cell-based assay systems.
- Central melanocortin signalling: characterisation of MC4R-expressing neuronal populations and downstream signalling cascades in preclinical neuroscience models.
- Structure–activity relationships: comparisons between linear and cyclised melanocortin analogues, including the melanotan II scaffold from which PT-141 was derived, to map how cyclisation affects receptor selectivity and stability.
Important context: these summaries describe published pharmacology research on melanocortin-receptor ligands. They are not statements about what the research material supplied here does in humans, and VP Peptides makes no claim of any physiological, therapeutic, or performance effect. Research-grade PT-141 has no approved human use.
Why purity matters for PT-141 research
Receptor-pharmacology work is unusually sensitive to material quality: a few percent of a truncated or ring-opened impurity can shift an apparent binding constant or muddy a dose–response curve. Cyclic peptides in particular can carry linear-precursor and dimer impurities that co-elute unless the analytical method resolves them. Every VP Peptides PT-141 batch ships with a Certificate of Analysis documenting ≥99% HPLC purity plus sterility, endotoxin and heavy-metal testing from independent third-party testing.
Request catalog accessFrequently asked questions
Is research-grade PT-141 the same thing as the prescription drug Vyleesi?
No — and the distinction matters. Bremelanotide is the active ingredient in Vyleesi, an FDA-approved prescription pharmaceutical developed by Palatin Technologies and formerly partnered with AMAG Pharmaceuticals. That product is a finished, sterile, regulated drug manufactured under pharmaceutical GMP with an approved label. The research-grade PT-141 supplied by VP Peptides is not that drug, is not manufactured or released as a pharmaceutical, and is not a substitute for it in any respect. It is a laboratory reagent, sold for in-vitro and preclinical research only.
Is PT-141 approved for human use?
The research material described on this page is not approved by the FDA or any other regulatory agency for human use. It is supplied strictly as a research chemical for in-vitro and laboratory investigation, and it is not a drug, supplement, or food ingredient. The existence of an approved pharmaceutical containing bremelanotide does not extend any approval, safety assessment, or indication to research-grade material.
What does a PT-141 Certificate of Analysis include?
Each batch COA documents HPLC purity (≥99% specification), sterility, endotoxin and heavy-metal screening results, along with batch number and test date.
How should PT-141 be stored in the lab?
Lyophilized vials should be kept at 2–8 °C and protected from light.
Melanocortin-receptor signaling, in context
The melanocortin system is a family of five G-protein-coupled receptors (MC1R–MC5R) activated by peptides derived from proopiomelanocortin, such as α-MSH. Bremelanotide is a synthetic analogue of α-MSH that engages these receptors non-selectively; published pharmacology characterises it as an agonist across several subtypes, with reported activity at MC1R and MC4R among others (Molinoff & Shadiack, 2003). MC4R is expressed largely in the central nervous system and is a long-standing focus of neuroscience research into energy balance and neural signalling, while MC1R is best known from pigmentation biology. Mapping how a single cyclic peptide distributes its activity across these subtypes is exactly the receptor-selectivity question that in-vitro and preclinical melanocortin studies are designed to probe.
This mechanistic literature sits alongside a distinct regulatory fact. A finished pharmaceutical containing bremelanotide — Vyleesi — was approved by the U.S. FDA in 2019 for one narrow indication: hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women (FDA, 2019). That approval attaches to a specific, GMP-manufactured, labelled drug product evaluated in controlled trials (Kingsberg et al., 2019). It should not be over-read: an approval for one product, one indication and one population says nothing about research-grade material used in a laboratory.
The research-grade bremelanotide referenced here is not the approved Vyleesi drug product, is not manufactured to its specification, and is supplied only as a laboratory reagent. Nothing in this section describes an effect of the material in humans, and VP Peptides makes no efficacy or sexual-function claim for it. The citations describe published receptor pharmacology and the regulatory record for a separate, approved medicine.
Selected research references
- Molinoff & Shadiack, Ann N Y Acad Sci 2003 — PT-141: a melanocortin agonist for sexual dysfunction
- Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019
- FDA, VYLEESI (bremelanotide) Prescribing Information, 2019
Related research compounds
Inicio · Catálogo de investigación · PT-141
Investigación especializada · Compuesto de investigaciónPT-141 (Bremelanotida): Descripción general para investigación
Existe un producto farmacéutico aprobado por la FDA que contiene bremelanotida (Vyleesi, 2019). Eso no convierte un vial de bremelanotida de grado de investigación en un medicamento aprobado por la FDA. El material de investigación de VP Peptides no es ese producto farmacéutico aprobado, no se fabrica según su especificación y se suministra estrictamente para investigación de laboratorio.
Perfil técnico
| Compuesto | PT-141 (bremelanotida) |
|---|---|
| Clase | Heptapéptido cíclico sintético (7 aminoácidos); agonista de los receptores de melanocortina |
| Dianas de receptor | Receptores de melanocortina, incluidos MC3R y MC4R |
| Origen estructural | Derivado de la melanotan II, a su vez un análogo de la melanocortina endógena α-MSH |
| Peso molecular | ~1025,2 g/mol (aproximado) |
| Forma suministrada | Polvo liofilizado, vial sellado |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C, protegido de la luz. |
| Verificación | Pureza HPLC ≥99%, esterilidad, endotoxinas, metales pesados — documentado en el COA del lote |
Evidencia de un vistazo
La evidencia de investigación no es una sola categoría. Los datos humanos, animales (preclínicos) e in vitro / mecanísticos difieren en solidez — a menudo de forma marcada. VP Peptides los separa para que ninguna línea por sí sola exagere el panorama completo. Las calificaciones son deliberadamente conservadoras y describen la base de evidencia publicada, no ningún efecto en humanos.
- Seguridad/eficacia fuera de la estrecha indicación y población aprobadas
- Identidad, pureza y contenido del material de investigación no farmacéutico frente al producto aprobado
- Efectos de vías, frecuencias o uso prolongado no aprobados
¿Qué cubre la literatura de investigación?
PT-141 aparece en la literatura como un compuesto de herramienta para estudiar la familia de los receptores de melanocortina. El trabajo publicado con bremelanotida y análogos de melanocortina estrechamente relacionados ha examinado:
- Farmacología de receptores: afinidad de unión, selectividad y actividad funcional a través de los subtipos de receptores de melanocortina, en particular MC3R y MC4R, en sistemas de ensayo basados en células.
- Señalización melanocortina central: caracterización de las poblaciones neuronales que expresan MC4R y las cascadas de señalización posteriores en modelos preclínicos de neurociencia.
- Relaciones estructura–actividad: comparaciones entre análogos de melanocortina lineales y ciclados, incluido el andamiaje de la melanotan II del que se derivó PT-141, para mapear cómo la ciclación afecta la selectividad y la estabilidad del receptor.
Contexto importante: estos resúmenes describen la investigación farmacológica publicada sobre ligandos de los receptores de melanocortina. No son afirmaciones sobre lo que el material de investigación suministrado aquí hace en humanos, y VP Peptides no hace ninguna afirmación de efecto fisiológico, terapéutico o de rendimiento. El PT-141 de grado de investigación no tiene un uso humano aprobado.
Por qué la pureza importa en la investigación de PT-141
El trabajo de farmacología de receptores es inusualmente sensible a la calidad del material: un pequeño porcentaje de una impureza truncada o de anillo abierto puede alterar una constante de unión aparente o enturbiar una curva dosis–respuesta. Los péptidos cíclicos en particular pueden portar impurezas de precursor lineal y de dímero que coeluyen a menos que el método analítico las resuelva. Cada lote de PT-141 de VP Peptides se envía con un Certificado de Análisis que documenta una pureza HPLC ≥99% junto con pruebas de esterilidad, endotoxinas y metales pesados realizadas por terceros independientes.
Solicitar acceso al catálogoPreguntas frecuentes
¿Es el PT-141 de grado de investigación lo mismo que el medicamento con receta Vyleesi?
No — y la distinción importa. La bremelanotida es el ingrediente activo de Vyleesi, un producto farmacéutico con receta aprobado por la FDA, desarrollado por Palatin Technologies y anteriormente asociado con AMAG Pharmaceuticals. Ese producto es un fármaco terminado, estéril y regulado, fabricado bajo GMP farmacéutica con una etiqueta aprobada. El PT-141 de grado de investigación suministrado por VP Peptides no es ese fármaco, no se fabrica ni se libera como producto farmacéutico, y no lo sustituye en ningún aspecto. Es un reactivo de laboratorio, vendido únicamente para investigación in vitro y preclínica.
¿Está el PT-141 aprobado para uso humano?
El material de investigación descrito en esta página no está aprobado por la FDA ni por ninguna otra agencia regulatoria para uso humano. Se suministra estrictamente como un producto químico de investigación para estudios in vitro y de laboratorio, y no es un fármaco, suplemento o ingrediente alimentario. La existencia de un producto farmacéutico aprobado que contiene bremelanotida no extiende ninguna aprobación, evaluación de seguridad o indicación al material de grado de investigación.
¿Qué incluye un Certificado de Análisis de PT-141?
Cada COA de lote documenta la pureza HPLC (especificación ≥99%), la esterilidad, los resultados del cribado de endotoxinas y metales pesados, junto con el número de lote y la fecha de análisis.
¿Cómo debe almacenarse el PT-141 en el laboratorio?
Los viales liofilizados deben mantenerse a 2–8 °C y protegidos de la luz.
Señalización del receptor de melanocortina, en contexto
El sistema de melanocortina es una familia de cinco receptores acoplados a proteínas G (MC1R–MC5R) activados por péptidos derivados de la proopiomelanocortina, como la α-MSH. La bremelanotida es un análogo sintético de la α-MSH que se une a estos receptores de forma no selectiva; la farmacología publicada la caracteriza como un agonista en varios subtipos, con actividad descrita en MC1R y MC4R, entre otros (Molinoff y Shadiack, 2003). El MC4R se expresa en gran medida en el sistema nervioso central y es un foco consolidado de la investigación en neurociencia sobre el balance energético y la señalización neuronal, mientras que el MC1R se conoce sobre todo por la biología de la pigmentación. Mapear cómo un único péptido cíclico distribuye su actividad entre estos subtipos es precisamente la pregunta de selectividad de receptor que los estudios de melanocortina in vitro y preclínicos están diseñados para abordar.
Esta literatura mecanística coexiste con un hecho regulatorio distinto. Un producto farmacéutico terminado que contiene bremelanotida —Vyleesi— fue aprobado por la FDA de EE. UU. en 2019 para una indicación estrecha: el trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas (FDA, 2019). Esa aprobación corresponde a un producto farmacéutico específico, fabricado bajo GMP y etiquetado, evaluado en ensayos controlados (Kingsberg et al., 2019). No debe sobreinterpretarse: una aprobación para un producto, una indicación y una población no dice nada sobre el material de grado de investigación utilizado en un laboratorio.
La bremelanotida de grado de investigación referida aquí no es el producto farmacéutico aprobado Vyleesi, no se fabrica según su especificación y se suministra únicamente como reactivo de laboratorio. Nada en esta sección describe un efecto del material en humanos, y VP Peptides no hace ninguna afirmación de eficacia ni de función sexual sobre él. Las citas describen la farmacología de receptores publicada y el registro regulatorio de un medicamento aprobado independiente.
Referencias de investigación seleccionadas
- Molinoff y Shadiack, Ann N Y Acad Sci 2003 — PT-141: un agonista de melanocortina para la disfunción sexual
- Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019
- FDA, VYLEESI (bremelanotida), Información de prescripción, 2019