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Repair & Recovery · Research CompoundKPV: Research Overview
In its 2026 review, the FDA stated it identified no clinical studies and no human exposure data for KPV by any route, and that potential human risks are unknown. KPV should be presented as preclinical / mechanistic research — not as a compound with clinical evidence. Keep all claims very conservative.
Technical profile
| Compound | KPV (Lys-Pro-Val; α-MSH C-terminal tripeptide) |
|---|---|
| Class | Tripeptide fragment of a naturally occurring hormone |
| Sequence origin | C-terminal fragment of α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) |
| Molecular formula | C16H30N4O4 |
| Molecular weight | 342.43 g/mol |
| CAS number | 67727-97-3 |
| PubChem CID | 125672 |
| Form supplied | Lyophilized powder, sealed vial |
| Storage | Lyophilized: 2–8 °C, protected from light. |
| Verification | HPLC purity ≥99%, sterility, endotoxins, heavy metals — documented on the batch COA |
Evidence at a glance
Research evidence is not one category. Human, animal (preclinical) and in-vitro / mechanistic data differ in strength — often sharply. VP Peptides separates them so no single line overstates the whole picture. Ratings are deliberately conservative and describe the published evidence base, not any effect in humans.
- No human exposure or clinical efficacy/safety data identified by FDA
- Animal evidence largely confined to rodent colitis models; generalizability unknown
- Human pharmacokinetics, effective route of delivery and dosing uncharacterized
What does the research literature cover?
Research interest in KPV stems from its parent molecule: α-MSH is a naturally occurring signaling peptide, and its C-terminal tripeptide has been studied as a minimal fragment in its own right. Published cell-culture and animal-model studies have examined KPV in the context of:
- Preclinical inflammation models: cell-based and rodent studies characterizing inflammatory-signaling readouts after KPV exposure.
- Gut-barrier models: studies in intestinal epithelial cell cultures and rodent colitis models examining barrier integrity and mucosal biology.
- Structure-activity work: investigations comparing the tripeptide fragment with full-length α-MSH to map which regions of the parent hormone are studied for which laboratory readouts.
Important context: the published evidence base is preclinical (cell and animal models). KPV has no approved human use in any jurisdiction, and summaries here describe what researchers have studied — they are not claims about effects in humans.
Why purity matters for KPV research
Peptide research results are only as reliable as the material in the vial. For a tripeptide as small as KPV, synthesis by-products and endotoxin contamination can dominate experimental noise if unchecked. Every VP Peptides KPV batch ships with a Certificate of Analysis documenting ≥99% HPLC purity plus sterility, endotoxin and heavy-metal testing from independent third-party testing.
Request catalog accessFrequently asked questions
Is KPV approved for human use?
No. KPV is not approved by the FDA or any other regulatory agency for human use. It is supplied strictly as a research chemical for in-vitro and laboratory investigation. It is not a drug, supplement, or food ingredient.
What does a KPV Certificate of Analysis include?
Each batch COA documents HPLC purity (≥99% specification), sterility, endotoxin and heavy-metal screening results, along with batch number and test date.
How should KPV be stored in the lab?
Lyophilized vials should be kept at 2–8 °C and protected from light.
How is KPV related to alpha-MSH?
KPV corresponds to the final three amino acids (Lys-Pro-Val) at the C-terminus of α-melanocyte-stimulating hormone, a naturally occurring thirteen-amino-acid signaling peptide. Researchers study the tripeptide as a minimal fragment of the parent hormone in preclinical models.
How is KPV studied at the molecular level?
A recurring theme across the KPV literature is its behavior in inflammatory-signaling assays. In cultured macrophage-like cells, melanocortin-derived peptides including the C-terminal tripeptide have been reported to reduce lipopolysaccharide- and interferon-driven nuclear factor-κB (NF-κB) DNA binding and downstream nitric-oxide output, with investigators describing more than one mechanism rather than a single receptor interaction (Mandrika and colleagues, 2001). NF-κB is a transcription-factor system that many pro-inflammatory genes depend on, so assays that read out its activation are a common way to characterize how a small peptide behaves in a controlled dish.
In rodent models of inflammatory bowel disease, the same tripeptide has been examined in dextran-sulfate-sodium colitis. Published work reported reduced inflammatory infiltrates and an altered disease course in treated animals, and framed the effect as at least partly independent of the melanocortin-1 receptor, consistent with the transporter-mediated (PepT1) uptake route described in the intestinal-epithelium literature (Kannengiesser and colleagues, 2008; Dalmasso and colleagues, 2008).
Two cautions belong beside every one of these summaries. First, these are cell-culture and animal findings; they characterize what the molecule does in defined preclinical systems, not what it does in people — and, as noted above, regulatory reviewers reported no human clinical or exposure data for KPV. Second, mechanistic readouts such as NF-κB binding or cytokine levels describe biological activity in a model; they are not evidence of a clinical benefit, a safe dose, or a defined route of delivery, none of which have been established. VP Peptides presents this material only to summarize the published preclinical record for laboratory researchers.
Selected research references
- Dalmasso et al., Gastroenterology 2008
- Kannengiesser et al., Inflamm Bowel Dis 2008
- Mandrika et al., Biochem Pharmacol 2001
Related research compounds
Inicio · Catálogo de investigación · KPV
Reparación y recuperación · Compuesto de investigaciónKPV: Descripción general para investigación
En su revisión de 2026, la FDA declaró que no identificó ningún estudio clínico ni datos de exposición humana para KPV por ninguna vía, y que los posibles riesgos para humanos son desconocidos. KPV debe presentarse como investigación preclínica / mecanística — no como un compuesto con evidencia clínica. Mantenga todas las afirmaciones muy conservadoras.
Perfil técnico
| Compuesto | KPV (Lys-Pro-Val; tripéptido C-terminal de α-MSH) |
|---|---|
| Clase | Fragmento tripeptídico de una hormona de origen natural |
| Origen de la secuencia | Fragmento C-terminal de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH) |
| Fórmula molecular | C16H30N4O4 |
| Peso molecular | 342,43 g/mol |
| Número CAS | 67727-97-3 |
| PubChem CID | 125672 |
| Forma suministrada | Polvo liofilizado, vial sellado |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C, protegido de la luz. |
| Verificación | Pureza HPLC ≥99%, esterilidad, endotoxinas, metales pesados — documentado en el COA del lote |
Evidencia de un vistazo
La evidencia de investigación no es una sola categoría. Los datos humanos, animales (preclínicos) e in vitro / mecanísticos difieren en solidez — a menudo de forma marcada. VP Peptides los separa para que ninguna línea por sí sola exagere el panorama completo. Las calificaciones son deliberadamente conservadoras y describen la base de evidencia publicada, no ningún efecto en humanos.
- La FDA no identificó datos de exposición humana ni de eficacia/seguridad clínica
- La evidencia animal se limita en gran medida a modelos de colitis en roedores; se desconoce su generalización
- La farmacocinética humana, la vía de administración eficaz y la dosificación no están caracterizadas
¿Qué cubre la literatura de investigación?
El interés de investigación en KPV surge de su molécula original: la α-MSH es un péptido de señalización de origen natural, y su tripéptido C-terminal se ha estudiado como fragmento mínimo por derecho propio. Los estudios publicados en cultivos celulares y modelos animales han examinado KPV en el contexto de:
- Modelos preclínicos de inflamación: estudios basados en células y en roedores que caracterizan las lecturas de señalización inflamatoria tras la exposición a KPV.
- Modelos de barrera intestinal: estudios en cultivos de células epiteliales intestinales y modelos de colitis en roedores que examinan la integridad de la barrera y la biología de la mucosa.
- Trabajo de estructura-actividad: investigaciones que comparan el fragmento tripeptídico con la α-MSH de longitud completa para mapear qué regiones de la hormona original se estudian para qué lecturas de laboratorio.
Contexto importante: la base de evidencia publicada es preclínica (modelos celulares y animales). KPV no tiene un uso humano aprobado en ninguna jurisdicción, y los resúmenes aquí describen lo que los investigadores han estudiado — no son afirmaciones sobre efectos en humanos.
Por qué la pureza importa en la investigación de KPV
Los resultados de la investigación con péptidos son tan fiables como el material que hay en el vial. Para un tripéptido tan pequeño como KPV, los subproductos de síntesis y la contaminación por endotoxinas pueden dominar el ruido experimental si no se controlan. Cada lote de KPV de VP Peptides se envía con un Certificado de Análisis que documenta una pureza HPLC ≥99% junto con pruebas de esterilidad, endotoxinas y metales pesados realizadas por terceros independientes.
Solicitar acceso al catálogoPreguntas frecuentes
¿Está KPV aprobado para uso humano?
No. KPV no está aprobado por la FDA ni por ninguna otra agencia regulatoria para uso humano. Se suministra estrictamente como un producto químico de investigación para estudios in vitro y de laboratorio. No es un fármaco, suplemento o ingrediente alimentario.
¿Qué incluye un Certificado de Análisis de KPV?
Cada COA de lote documenta la pureza HPLC (especificación ≥99%), la esterilidad, los resultados del cribado de endotoxinas y metales pesados, junto con el número de lote y la fecha de análisis.
¿Cómo debe almacenarse KPV en el laboratorio?
Los viales liofilizados deben mantenerse a 2–8 °C y protegidos de la luz.
¿Cómo se relaciona KPV con la alfa-MSH?
KPV corresponde a los tres aminoácidos finales (Lys-Pro-Val) en el extremo C-terminal de la hormona estimulante de los melanocitos alfa, un péptido de señalización de origen natural de trece aminoácidos. Los investigadores estudian el tripéptido como un fragmento mínimo de la hormona original en modelos preclínicos.
¿Cómo se estudia KPV a nivel molecular?
Un tema recurrente en la literatura sobre KPV es su comportamiento en ensayos de señalización inflamatoria. En células de tipo macrófago en cultivo, se ha informado que los péptidos derivados de la melanocortina —incluido el tripéptido C-terminal— reducen la unión al ADN del factor nuclear κB (NF-κB) inducida por lipopolisacárido e interferón y la producción posterior de óxido nítrico, y los investigadores describen más de un mecanismo en lugar de una única interacción con un receptor (Mandrika y colaboradores, 2001). NF-κB es un sistema de factores de transcripción del que dependen muchos genes proinflamatorios, por lo que los ensayos que miden su activación son una forma habitual de caracterizar cómo se comporta un péptido pequeño en una placa controlada.
En modelos de enfermedad inflamatoria intestinal en roedores, el mismo tripéptido se ha examinado en la colitis inducida por sulfato de dextrano sódico. El trabajo publicado informó una reducción de los infiltrados inflamatorios y una alteración del curso de la enfermedad en los animales tratados, y planteó el efecto como al menos parcialmente independiente del receptor de melanocortina-1, en consonancia con la vía de captación mediada por transportador (PepT1) descrita en la literatura del epitelio intestinal (Kannengiesser y colaboradores, 2008; Dalmasso y colaboradores, 2008).
Dos advertencias acompañan a cada uno de estos resúmenes. Primero, se trata de hallazgos en cultivo celular y en animales; caracterizan lo que hace la molécula en sistemas preclínicos definidos, no lo que hace en las personas — y, como se señaló antes, los revisores regulatorios informaron que no hay datos clínicos ni de exposición humana para KPV. Segundo, las lecturas mecanísticas como la unión de NF-κB o los niveles de citoquinas describen actividad biológica en un modelo; no son evidencia de un beneficio clínico, una dosis segura ni una vía de administración definida, ninguna de las cuales se ha establecido. VP Peptides presenta este material únicamente para resumir el registro preclínico publicado para investigadores de laboratorio.
Referencias de investigación seleccionadas
- Dalmasso et al., Gastroenterology 2008
- Kannengiesser et al., Inflamm Bowel Dis 2008
- Mandrika et al., Biochem Pharmacol 2001