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Batch record

KLOW 80 mg

What this record shows. The analytical results below come from a third-party laboratory report (Lingke Bio-Detection) associated with this batch. Each parameter is marked VERIFIED, NOT TESTED, or PENDING — so you can see not only what was measured, but exactly what was not.

Batch identifiers

Product

KLOW

Strength

80 mg

Report number

PEP2608NP008

Laboratory

Lingke Bio-Detection

Analysis date

2026-08-01

VP batch ID

Not yet assigned

Supplier lot

Not disclosed

Manufacturing date

Not disclosed

Expiration date

Not disclosed

Date received

Not disclosed

Fields shown in italics are not disclosed in the documentation currently published for this batch. We do not publish figures we cannot document.

Analytical results

Parameter	Method	Result	Status
Identity	LC-MS	—	NOT TESTED
Purity	RP-HPLC	99.22%	VERIFIED
Net content	Quantitative assay	—	NOT TESTED
Sterility	Reported by lab	Pass	VERIFIED
Bacterial endotoxins	Reported by lab	<1 EU/mg	VERIFIED
Heavy-metal screen	Reported by lab	<50 ppb	VERIFIED
Elemental impurities (full ICP-MS panel)	ICP-MS · USP <232>/<233>	—	NOT TESTED
Residual moisture	Karl Fischer · USP <921>	—	NOT TESTED
Particulates	Visual / subvisible	—	NOT TESTED

“Reported by lab” means the report states a result without naming the specific instrument method; we do not restate a method we cannot see documented. Parameters marked NOT TESTED were not part of this report.

Component-level assay

KLOW is a multi-component blend (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV). The 99.22% figure above is an overall HPLC purity for the mixture — it does not identify or quantify each component individually. Component-level identity and content were not documented for this batch.

Component parameter	Method	Result	Status
GHK-Cu — identity	LC-MS	—	NOT TESTED
GHK-Cu — content	Quantitative assay	—	NOT TESTED
BPC-157 — identity	LC-MS	—	NOT TESTED
BPC-157 — content	Quantitative assay	—	NOT TESTED
TB-500 — identity	LC-MS	—	NOT TESTED
TB-500 — content	Quantitative assay	—	NOT TESTED
KPV — identity	LC-MS	—	NOT TESTED
KPV — content	Quantitative assay	—	NOT TESTED

Overall purity ≠ component quantitation. A single blended-purity number cannot tell you how many milligrams of each peptide are present. Treat component amounts as undocumented for this batch.

Document source

Documentation level

Supplier-associated third-party laboratory report

Laboratory

Lingke Bio-Detection

Independently commissioned by VP Peptides

No — this report was provided with the batch, not ordered by VP as an independent verification.

Provenance timeline

Supplier manufacturing
Batch produced by a qualified external supplier.
Third-party laboratory report
Analyzed by Lingke Bio-Detection · report PEP2608NP008 · 2026-08-01.
Received & documented by VP Peptides
Batch record published on this page.
VP independent verification PENDING
Not yet commissioned for this batch. When VP orders its own independent analysis, the result is added here and labeled as VP-commissioned.

One tested vial ≠ the whole batch. A laboratory result characterizes the sample that was tested. Full batch-quality assurance also involves multiple-vial sampling, content uniformity, and stability monitoring — steps beyond a single report. We show this openly rather than imply a single test covers every vial.

About this compound

Research use only. This batch record is analytical documentation for laboratory research material. VP Peptides products are not drugs, foods, or cosmetics; they are not for human or veterinary use, diagnosis, treatment, or administration. Nothing here is a claim of safety or efficacy. A verified analytical parameter describes the tested material only.

Inicio · Verificación de lotes · PEP2608NP008

Registro de lote

KLOW 80 mg

Qué muestra este registro. Los resultados analíticos que aparecen a continuación provienen de un informe de laboratorio de terceros (Lingke Bio-Detection) asociado a este lote. Cada parámetro está marcado como VERIFICADO, NO ANALIZADO o PENDIENTE — de modo que pueda ver no solo lo que se midió, sino exactamente lo que no se midió.

Identificadores del lote

Producto

KLOW

Concentración

80 mg

Número de informe

PEP2608NP008

Laboratorio

Lingke Bio-Detection

Fecha de análisis

2026-08-01

ID de lote VP

Aún no asignado

Lote del proveedor

No divulgado

Fecha de fabricación

No divulgado

Fecha de caducidad

No divulgado

Fecha de recepción

No divulgado

Los campos en cursiva no se divulgan en la documentación publicada actualmente para este lote. No publicamos cifras que no podamos documentar.

Resultados analíticos

Parámetro	Método	Resultado	Estado
Identidad	LC-MS	—	NO ANALIZADO
Pureza	RP-HPLC	99.22%	VERIFICADO
Contenido neto	Ensayo cuantitativo	—	NO ANALIZADO
Esterilidad	Reportado por el laboratorio	Cumple	VERIFICADO
Endotoxinas bacterianas	Reportado por el laboratorio	<1 EU/mg	VERIFICADO
Cribado de metales pesados	Reportado por el laboratorio	<50 ppb	VERIFICADO
Impurezas elementales (panel completo ICP-MS)	ICP-MS · USP <232>/<233>	—	NO ANALIZADO
Humedad residual	Karl Fischer · USP <921>	—	NO ANALIZADO
Partículas	Visual / subvisible	—	NO ANALIZADO

“Reportado por el laboratorio” significa que el informe indica un resultado sin nombrar el método instrumental específico; no reafirmamos un método que no podemos ver documentado. Los parámetros marcados como NO ANALIZADO no formaron parte de este informe.

Ensayo por componente

KLOW es una mezcla de múltiples componentes (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV). La cifra del 99.22% anterior es una pureza HPLC global de la mezcla — no identifica ni cuantifica cada componente de forma individual. La identidad y el contenido a nivel de componente no se documentaron para este lote.

Parámetro del componente	Método	Resultado	Estado
GHK-Cu — identidad	LC-MS	—	NO ANALIZADO
GHK-Cu — contenido	Ensayo cuantitativo	—	NO ANALIZADO
BPC-157 — identidad	LC-MS	—	NO ANALIZADO
BPC-157 — contenido	Ensayo cuantitativo	—	NO ANALIZADO
TB-500 — identidad	LC-MS	—	NO ANALIZADO
TB-500 — contenido	Ensayo cuantitativo	—	NO ANALIZADO
KPV — identidad	LC-MS	—	NO ANALIZADO
KPV — contenido	Ensayo cuantitativo	—	NO ANALIZADO

Pureza global ≠ cuantificación por componente. Un único número de pureza de la mezcla no puede indicarle cuántos miligramos de cada péptido están presentes. Considere las cantidades por componente como no documentadas para este lote.

Fuente del documento

Nivel de documentación

Informe de laboratorio de terceros asociado al proveedor

Laboratorio

Lingke Bio-Detection

Encargado de forma independiente por VP Peptides

No — este informe se proporcionó con el lote, no fue solicitado por VP como una verificación independiente.

Trazabilidad de procedencia

Fabricación por el proveedor
Lote producido por un proveedor externo cualificado.
Informe de laboratorio de terceros
Analizado por Lingke Bio-Detection · informe PEP2608NP008 · 2026-08-01.
Recibido y documentado por VP Peptides
Registro de lote publicado en esta página.
Verificación independiente de VP PENDIENTE
Aún no encargada para este lote. Cuando VP solicite su propio análisis independiente, el resultado se añadirá aquí y se etiquetará como encargado por VP.

Un vial analizado ≠ todo el lote. Un resultado de laboratorio caracteriza la muestra que se analizó. La garantía completa de calidad del lote también implica el muestreo de múltiples viales, la uniformidad de contenido y el monitoreo de estabilidad — pasos que van más allá de un solo informe. Lo mostramos abiertamente en lugar de dar a entender que una sola prueba cubre todos los viales.

Sobre este compuesto

Solo para uso en investigación. Este registro de lote es documentación analítica para material de investigación de laboratorio. Los productos de VP Peptides no son medicamentos, alimentos ni cosméticos; no son para uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento ni administración. Nada de lo aquí expuesto constituye una afirmación de seguridad o eficacia. Un parámetro analítico verificado describe únicamente el material analizado.